Farmacovigilență
Farmacovigilență Departament
Compartimentul de Farmacovigilență (FV) al companiei VITEMA S.A. are ca obiectiv permanent monitorizarea continuă a siguranţei medicamentelor pentru care compania este Deținător al Autorizaţiei de Punere pe Piață (APP). Specialiștii din cadrul acestui serviciu colectează informaţiile de siguranță care apar din folosirea în practica medicală a produselor VITEMA, informații a căror analiză științifică ulterioară furnizează date cu privire la posibilele modificări ale balanței beneficiu/risc a medicamentelor.
De asemenea, compania s-a asigurat că poate lua toate măsurile necesare pentru a minimiza riscul, atunci când este cazul, asumându-şi în felul acesta responsabilitatea pentru medicamentele pe care le-a lansat pe piață.
Ce anume este o reacție adversă?
O reacție adversă se definește ca „un răspuns nociv și nedorit, determinat de un medicament” și poate fi menţionată sau nu în prospectul medicamentului.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse menţionate sau nu în prospectul medicamentului.
Pentru a raporta o reacţie adversă suspectată la un medicament Vitema, puteţi contacta direct Serviciul de Farmacovigilență. Gășiți formularul de contact mai jos.
Investiții în tehnologie
Țări în care exportăm
Unități comerciale
Automatizare
Raportați o reacție adversă
Pentru a raporta o reacție adversă suspectată la un medicament VITEMA, puteți contacta direct Serviciul de Farmacovigilență:
Download Our Brochure
Contact Our Team
Subscribe Now
Main Menu
Vitema
Manufacturing
Copyright © 2024 Vitema Pharmaceuticals
